GMP+ Зареєстрована лабораторія

Зареєстрована лабораторна програма для сертифікованих GMP + FSA компаній:
GMP + B11: стандарт, що містить вимоги до реєстрації та перевірки лабораторій
GMP + BA11: додаток, що містить ефективні критерії для зареєстрованих лабораторій, засновані на європейському законодавстві та стандартах ISO.

Ця нова програма призначена виключно для чотирьох (4) критичних досліджень:
• Афлатоксин В1,
• діоксини / поліхлоровані біфенили (PCB)/ не поліхлоровані біфенили PCB,
• важкі метали,
• Пестициди.

Лабораторії можуть вибрати, для якого із показника вони хочуть зареєструватися. GMP + зареєстровані лабораторії повинні відповідати наступним критеріям для показника, який вони вибирають:
• LOQ (межа кількісного визначення),
• Відтворюваність,
• зміщення (результату вимірювання)
• Невизначеність вимірювання.

Вони також беруть участь у кваліфікаційному тестуванні.

• Для компаній, які мають сертифікацію GMP + FSA B1, B1.2, B2 або B3, ця зміна означає, що з 1 липня 2019 року ці компанії можуть використовувати лише зареєстровані лабораторії GMP + для аналізу критичних показників.
• URS - ліцензований партнер програми GMP + Зареєстрована лабораторія